유한양행 중앙연구소[회사 제공]

[헤럴드경제 손인규 기자]유한양행(대표 조욱제)은 퇴행성디스크 치료제 ‘YH14618(레메디스크)’의 임상 3상 첫 환자투약이 지난 19일 미국에서 시작됐다고 밝혔다.

이번 임상은 美스파인바이오파마의 주도 하에 퇴행성 요추 디스크 환자 400명을 대상으로 미국내 30여개 임상센터에서 진행한다. YH14618의 안전성 평가 및 디스크 내 투여 후 6 개월간 지속적 통증 및 관련 장애의 개선을 확인하게 된다. 12개월의 추적관찰을 포함 2024년에는 임상 결과를 확보할 것으로 예상된다.

유한양행은 지난 2009년 엔솔바이오로부터 기술이전을 받아 개발을 했다. 2018년 스파인바이오파마에 YH14618의 개발 권리와 글로벌 판권(한국 제외)을 기술수출했다.

YH14618은 수술 없이 척추에 주사해 디스크 재생을 유도시키는 기전의 펩타이드 의약품. 아직 근본적인 원인과 치료법이 없는 퇴행성 디스크 시장에서 미충족 수요를 충족할 신약으로 기대된다고 회사 측은 밝혔다.

한편 임상 3상 첫 투약 개시에 따라 유한양행은 스파인바이오파마로부터 단계별 기술료 200만달러를 수령하게 된다.