[헤럴드경제 손인규 기자]LG화학이 자가면역질환 신약 후보물질 ‘LC510255’의 중국 임상을 확대한다.

LG화학은 20일 중국 파트너 사인 ‘트랜스테라 바이오사이언스’가 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 LC510255에 대해 아토피 피부염 환자 대상 임상 2상 계획을 승인받았다고 밝혔다.

이는 지난해 12월 같은 물질로 궤양성대장염 환자 대상 임상 2상 승인을 받은 지 4개월만이다.

LG화학은 적응증 확대에 따라 중국 임상 첫 환자투약 시점에 비공개 마일스톤을 수취하게 된다. 지난해 4월 LC510255에 대한 중국시장 라이선스를 트랜스테라에 이전하는 계약을 체결했다.

LC510255는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)의 발현을 촉진시키는 경구용 신약 후보물질. LG화학은 전임상 및 임상 1상을 통해 과면역반응 억제 효능 및 안전성, S1P1단백질에 대한 높은 선택성 등을 확인했다.

LC510255의 글로벌(중국 제외) 개발 및 상업화 권리를 보유한 LG화학은 내년부터 국내외에서 아토피피부염을 적응증으로 임상 2상을 본격화한다는 계획이다. 2상이 성공적으로 완료되면 그 결과를 바탕으로 LG화학은 미국 등에서, 트랜스테라는 중국에서 3상을 이어간다는 전략이다.

시장조사 자료 글로벌데이터에 따르면 글로벌 아토피피부염 치료제 시장은 2021년 62억달러(7조원)에서 2028년 242억달러(29조원)로 확대될 것으로 전망된다.