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  • 한미약품, ‘주 1회 투약’ 당뇨 신약후보물질 美서 발표
비임상 결과 가능성 확인…하반기 임상 진입


[헤럴드경제=조문술 기자]투약주기를 주 1회로 연장하는 복합 인슐린신약 개발 가능성이 확인됐다.

8일 한미약품에 따르면, 개발 중인 지속형 복합 당뇨신약후보물질 ‘랩스인슐린 콤보(LAPS Insulin Combo)’에 대한 비임상 연구결과가 지난 7일 미국 보스턴에서 열린 제75회 미국당뇨학회(ADA) 학술대회에서 구연 발표됐다.

이 약물은 한미약품이 주1회 투여 인슐린으로 개발 중인 ‘랩스인슐린 115(LAPSInsulin115)’와 최대 월1회 투여가 가능한 GLP-1 계열 ‘에페글레나타이드(efpeglenatide)’를 결합한 복합 신약후보물질이다. 바이오의약품의 단점인 짧은 반감기를 극복하는 기반기술인 랩스커버리(LAPSCOVERY)가 적용됐다. 

한미약품이 지난 7일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 ‘제75회 미국당뇨학회’에서 지속형 복합 인슐린신약 후보물질의 비임상 연구결과를 발표하고 있다.

연구결과는 공동 연구자인 미국 프로필연구소(Profil Institute)의 마이클 트라우트만 의학박사가 발표했다. 그는 “두 약제의 결합에 따른 치료적 장점과 우수한 효력, 인슐린에 의한 저혈당 쇼크 및 체중증가 등 부작용을 경감할 수 있다는 가능성을 확인했다”고 밝혔다.

이어 “비만형 당뇨 동물모델을 대상으로 랩스인슐린 115와 에페글레나타이드, 랩스인슐린 콤보 각각의 약효와 혈당조절 능력, 체중감소 효과 등을 관찰하는 방식으로 진행됐다”며 “단일용법에서 랩스인슐린 콤보로 투여물질을 변경할 경우, 빠르고 강하게 당화혈색소(HbA1c)를 낮추는 효과를 확인했다”고 소개했다.

한미약품 권세창 연구소장은 “올 하반기 임상시험에 진입한다”며 “세계 최초 주1회 인슐린 복합 당뇨신약으로 개발될 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

/freiheit@heraldcorp.com
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