[헤럴드경제=증권팀] 코오롱생명과학은 인보사-케이 주 경증환자 적응증 추가를 위한 임상3상 시험계획이 승인됐다고 23일 공시했다.

회사측은 “이번 임상을 통해 국내 무릎 골관절염으로 고통 받는 약 270만 명의 환자들 중 180만 명 이상의 K&L grade 2, K&L grade 3의 환자들이 인보사의 치료를 받을 수 있을 것으로 판단된다”며 “총 17개 기관에서 146명을 대상으로 2018년 1월부터 2년 동안 임상3상을 진행할 예정”이라고 밝혔다.

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